介紹了氣相色譜的工作原理以及基本操作,并以檢測空氣中苯含量為例說明了氣相色譜的檢測過程。 關鍵詞：氣相色譜；工作原理；基本操作;苯含量
　　氣相色譜（Gc作為色譜技術的一個重要組成 部分已有50多年的發(fā)展歷史，是一種十分成熟且 應用極為廣泛的復雜混合物的分離分析方法。
　　原理
　　是一種分離技術,利用物質的沸點、極性 及吸附性質的差異來實現混合物的分離。氣相色譜儀用氣 體作流動相,即載氣,一般為惰性氣體,載氣的主要 作用是將樣品帶入GC系統(tǒng)進行分離,其本身對分 離結果影響很小。GC通常以表面積大且具有一定 活性的吸附劑作為固定相。當多組分混合樣品進入 色譜柱后，由于各組分的沸點、極性或吸附性能不 同,毎種組分都會在流動相和固定相之間形成分配 /吸附平衡,由于載氣的流動性,使各組分在運動中 反復多次進行分配/吸附，結果載氣中分配濃度大 的組分先流出色譜柱，固定相中分配濃度大的后流 出。組分流出色譜柱后隨即進入檢測器,檢測器將 各組分轉換成與該組分濃度大小成正比例的電信 號。當這些信號被記錄下來時就是色譜圖,其包含 有全部原始信息/1。
　　基本操作
　　目前GC儀型號繁多，但其基本結構是相似 的，即由氣路系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、柱系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、數 據處理系統(tǒng)、控制系統(tǒng)等幾部分組成。
　　氣路系統(tǒng)。氣源（高壓鋼瓶或氣體發(fā)生器 為GC儀提供載氣和輔助氣，GC對各種氣體的純 度要求較高,一般要達到99.999%。這是因為氣體中 的雜質會使檢測器的噪聲增大,還可能對色譜柱性 能有影響,甚至污染檢測器。因此常在氣源與儀器 之間連接氣體凈化裝置。GC儀的氣路控制系統(tǒng)好 壞直接影響分析重現性,如果控制不，就會造 成保留時間不重現而影響分析結果。在實際操作 中,氣路系統(tǒng)zui常出現的問題是泄漏，輕則影響正 常分析工作,重則造成安全事故,所以應注意經常 檢漏。
　　進樣系統(tǒng)。GC進樣系統(tǒng)主要包括兩部分: 一是引入裝置,如注射器和自動進樣器;二是汽化 室,也就是進樣口。要獲得準確的GC分析結果,首 先要將一定量的樣品引入色譜系統(tǒng)，并使之有效汽 化。然后用載氣將其帶入色譜柱。對于汽化室應注 意以下幾項技術指標:22.1操作溫度范圍：一般zui 高汽化溫度為350。C~420。C，而且汽化室還有程序 升溫功能。222載氣壓力和流量設定范圍:一般載 氣壓力范圍為0~100psi，流量范圍在 0~200mL/min之間。223死體積：常見汽化室死體 積為02~1mL。224惰性：汽化室內壁應有足夠的惰 性,不對樣品具有吸附作用、化學反應或對樣品的 分解有催化作用。22.5隔墊吹掃功能：進樣隔墊一 般為硅膠制成，不可避免地含有一些殘留溶劑或低 分子齊聚物。而且在汽化室高溫影響下,硅膠會發(fā) 生部分降解。這些雜質如果進入色譜柱就可能出現 雜質峰,影響分析結果。隔墊吹掃能有效地消除這 一現象。22.6對于毛細管柱進樣口，還應設定分流 比:常用分流比為20~200：　　         柱系統(tǒng)。GC儀的柱系統(tǒng)包括柱箱、色譜柱， 及色譜柱與進樣口和檢測器的接頭。柱箱主要關系 到能否安裝多根色譜柱,以及操作是否方便,其控 溫參數也差別不大,多階程序升溫設計完滿足 優(yōu)化分離的需要。色譜柱是色譜分離zui重要的組成 部分,其選擇必須要看具體的分析任務。下面介紹 幾個色譜柱操作中的注意事項:23.1色譜柱的安 裝:色譜柱特別是毛細管柱在安裝時需注意三個問 題:*,先將密封墊套在柱頭,此時柱頭應朝下,避 免密封墊碎屑進入柱內造成堵塞。將石墨墊套在柱 頭后,應將柱頭截去1~2cm。第二柱端伸出密封墊 的長度應嚴格按照說明書確定。第三,接頭不要擰 得太緊，以免將色譜柱壓裂或壓碎。23.2色譜柱的 維護：新安裝色譜柱后應在進樣前進行重復老化， 直到基線穩(wěn)定為止。色譜柱使用一段后,柱內會滯 留一些高沸點組分，這時基線會出現波動或雜質 峰,此時也應對色譜柱進行老化;新購置的色譜柱 一定要在分析樣品前先測試柱性能是否合格；暫時不用的色譜柱應將柱兩端堵上，以免受到污染；毎次關機前都應將柱箱溫度降到50。C以下,再關電源 和載氣。
　　檢測系統(tǒng)。氣相色譜儀對檢測器的要求就是高靈敏 度和高選擇性。檢測器的選擇要根據分析對象和目 的來確定,常用的檢測技術有多種,如：氫火焰離子化檢測器FID、熱導檢測器（TCD）火焰光度檢測器FPD、電子俘獲檢測器（ECD）氮磷檢測器 （NPD）等。其中FID應用。下面主要就FID 介紹幾項其操作中的注意事項:2.4.1 FID雖是通用 型檢測器,但對有些物質響應值很小或無響應。如 H2O、NH3、CO、CO2、CS2、CCL4等等。因此檢測這些物 質時不能使用FID。2.42 FID是利用氫氣和空氣燃 燒所產生的火焰使被測物質離子化的，故應注意安 全問題。2.4.3 FID的靈敏度與氫氣、空氣和氮氣的比例有直接關系。一般三者比例接近1:10:1。2.4.4 為防止檢測器被污染，檢測器溫度設置不應低于色 譜柱實際工作的zui高溫度。一旦檢測器被污染,輕 則靈敏度下降、噪聲增大,重則點不著火。消除污染 的辦法主要是清洗噴嘴表面和氣路管道
　　數據處理系統(tǒng)和控制系統(tǒng)。 分離效果的好 壞、檢測器性能如何,都要通過數據反映出來;分離 優(yōu)化、方法的開發(fā)都要以數據為依據;分析結果也 必須用數據來表示。因此數據處理系統(tǒng)是GC分析 *的部分。而控制系統(tǒng)一般都置于主機上， 如溫度控制、氣體流量控制和檢測器控制等。 3 GC檢測空氣中苯含量 下面以檢測空氣中苯含量為例,介紹一下GC 的具體應用。
　　打開氮氣鋼瓶總閥門,氫氣、空氣發(fā)生器的 電源開關,打開凈化器上的氮氣開關,調整輸出壓 力穩(wěn)定在0.4MPa左右。
　　注意觀察色譜儀載氣的柱前壓上升并穩(wěn)定 大約5分鐘后,打開色譜儀的電源開關。
　　苯分析的色譜條件設置：采用恒溫檢測法： 柱箱:90^；進樣器：150^；檢測器：150。C。
　　點火：待檢測器溫度升到150。C后,打開凈 化器上的氫氣、空氣開關。觀察色譜儀上的氫氣和 空氣壓力表分別穩(wěn)定在0.05MPa和0.1MPa左右。 按住點火開關大約5秒鐘點火。觀察色譜工作站如 果基線在點火后電壓值明顯高于點火之前說明已 經點著，如果電壓值無變化則沒有點著，應重新點 火。
　　引進模板：當確定火已點著后,打開一個新 文件并引進分析苯的模板。所謂模板,就是一個正 比例的標準曲線，X軸為峰面積，Y軸為苯濃度。
　　引入樣品：被采集到的樣品經由熱解析后 被注入色譜儀中。如果采用手動進樣,要特別注意 進樣時應“穩(wěn)、準、快“，且進樣要充分，盡量避免進樣 過程對分析結果造成影響。
　　分析樣品：當樣品被成功注入色譜儀后，馬 上按下控制面板上的開始按鈕,工作站會自動進行 檢測，直至所要分析的苯的色譜峰*顯示在工作 站中,便可停止檢測。由于工作站直接生成峰面積 值,再根據標準曲線比例關系就能計算出樣品中苯 的濃度值。
　　關機程序:首先關閉氫氣和空氣氣源,使氫 火焰檢測器滅火。在氫火焰熄滅后再將柱箱的初始 溫度、檢測器溫度及進樣器溫度設置為室溫,待溫 度降至設置溫度后,關閉色譜儀電源。zui后再關閉 氮氣。
　　目前GC作為一種極為重要的儀器分析方法， 已經取得了長足的發(fā)展,在對復雜樣品、多組分混 合物的分析中優(yōu)勢明顯,在各行各業(yè)中均發(fā)揮著重 要作用。然而我們在強調GC重要性的同時，也要看 到其局限性,那就是定性鑒定能力弱。比如對膠粘 劑中鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯三個異構體的 分析,用GC可將其*分離并準確定量,但是要對 三個色譜峰進行定性’就還需要與標準樣品對照， 否則就很難準確區(qū)分三個異構體?？偠灾?任何 一種技術都不是的，只有把多種技術聯(lián)用,各 取所長，才能把分析工作做的更好。